姓名：王瑞文                   

性别：男

出生年月：1976年6月           

电子信箱: ruiwenwang@gmail.com

          ruiwen.wang@yale.edu

教育背景：

1994-1998年：本科， 武汉大学生物系

2000-2006年：博士，美国纽约州立大学布法罗分校微生物学系

2007-至今： 博士后， 耶鲁大学生物物理及生化系

发表文章及待发表成果：

1. Wang R, Brattain MG. “AKT can be activated in the nucleus”, Cellular Signalling 2006 (18) 1722-31.

2. Wang R, Brattain MG. “The maximal of protein to diffuse through the nuclear pore is larger than 60kDa”, FEBS letter 2007(17) 3164-70.

3. Li S, Zhou Y, Wang R, Zhang H, Dong Y, Ip C.  “Selenium sensitizes MCF-7 breast cancer cells to doxorubicin-induced apoptosis through modulation of phospho-Akt and its downstream substrates”, Molecular Cancer Therapy  2007: 6(3):1031-8.

4.   Ostapenko D, Burton JL, Wang R, Solomon MJ. “Pseudosubstrate inhibition of APCCdh1 by Acm1: regulation by proteolysis and Cdc28p phosphorylation”, 

Molecular and Cellular Biology 2008 (28): 4653-64.

5.     Wang R, Solomon MJ. “Identification of She3 as a novel substrate of SCFGrr1 in    budding yeast.”  Manuscript in preparation（在准备投稿中）.

6．  Wang R, Burton JL, Solomon MJ.  “Cdc20 auto-ubiquitination  during spindle checkpoint arrest”. (很快将开始写文章草稿)。

研究经历及计划：

在癌细胞信号传导的研究中，揭示了其中一个重要分子AKT的进出入细胞核的机制，并证明了其细胞核内和细胞核外的部分均在癌细胞抗药性中起到重要作用。在对真核细胞细胞核通透性的研究中，发现许多大分子也能够自由渗透到核中，而不是以往人们所认为的只局限于60kD以下的分子。此发现极大地丰富了人们对真核细胞细胞核通透性的认识。

从2009年到2010年阶段，主要研究在细胞能量代谢途径中一个重要分子(Grr1)。通过努力，我们发现了它的一个新颖的底物。此结果目前在准备投稿阶段，希望能很快发表。